LCMS-8060通過靈敏度和速度的提高帶來數(shù)據(jù)質(zhì)量的突破性創(chuàng)新。

島津公司作為全球首家將三重四極桿高靈敏度和超快速度相結(jié)合的公司，為質(zhì)譜領(lǐng)域來帶真正意義上的創(chuàng)新。

Sensitivity

全新的UF-Qarray帶來更強的離子聚焦能力。LCMS-8060其無與倫比的靈敏度必將為科學(xué)家解決實際問題帶來根本性的改變。

全新設(shè)計的UF-Qarray離子引導(dǎo)技術(shù)，通過提高離子信號強度和降低噪音來提高質(zhì)譜響應(yīng)是質(zhì)譜技術(shù)的突破性創(chuàng)新。通過提高離子化效率、離子導(dǎo)入和真空效率，LCMS-8060帶來了全新境界的靈敏度，將為實際工作帶來根本性改變。

MRM色譜圖：100 pg/ml 純?nèi)芤簶悠?。上：信號響?yīng)比較，下：基線噪音比較

建立于成熟平臺LCMS-8050基礎(chǔ)之上的LCMS-8060通過專利技術(shù)的離子導(dǎo)入系統(tǒng)，大大提高了離子化和碰撞效率且減少了噪音。

三種農(nóng)殘（精惡唑禾草靈，四螨嗪和綠草）在離子化效率、傳輸和檢測方面的結(jié)果均顯著提高。

通過放大的農(nóng)殘色譜可以發(fā)現(xiàn)：在提高離子化效率的同時噪音沒有增加。

創(chuàng)新的離子引導(dǎo)技術(shù)不僅能提高MRM的靈敏度還有助于提高全掃描的靈敏度。

比較LCMS-8060（紫色）和LCMS-8050（藍色）的脂質(zhì)介質(zhì)分析
（正離子模式下前體離子為m/z 184的膽堿磷脂）

使用LCMS-8060進行脂質(zhì)介質(zhì)分析可獲得更高精度和置信的離子信號。人血清樣品蛋白沉淀后，使用甲醇稀釋1000倍，LCMS-8050和LCMS-8060系統(tǒng)分別進樣1uL，使用3000u/s的速度掃描。與LCMS-8050相比，LCMS-8060可以實現(xiàn)更低水平的磷脂酰膽堿的檢測。

Speed

由先進高速質(zhì)譜檢測和快速液相之間如何平衡引發(fā)的靈感，島津是最先推出15000u/s掃描速度和15ms極性切換速度的質(zhì)譜公司。在LCMS-8060上，掃描速度和極性切換速度分別可達30000u/s、5ms，分析工作得以更快更好的完成。

快速極性切換
LCMS-8060采用UF技術(shù)，極性切換可在5ms完成

檢測更多
快速循環(huán)時間使得更準確和精密檢測更多化合物變?yōu)榭赡堋?/p>

快速極性切換使得駐留時間最大化，并且可以幫助優(yōu)化質(zhì)譜方法的循環(huán)時間。

5、20到50ms不同的極性切換時間比較。循環(huán)時間為400ms，65組MRM同時測定時，駐留時間（藍色）、延遲時間（紅色)和極性切換時間（綠色）的比例。

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使用5ms極性切換時間的105種農(nóng)殘（300pg/mL,每個）檢測，
在400ms的循環(huán)時間里65個化合物的樣品窗。

Solutions

解決復(fù)雜問題

高靈敏度定量人血漿中的兒茶酚胺（CAs）
臨床研究中，血漿中的兒茶酚胺和它的甲氧基化代謝產(chǎn)物通常被認為是一些疾病諸如：高血壓、嗜鉻細胞瘤或神經(jīng)母細胞瘤的生物標志物。這是一個頗具挑戰(zhàn)的檢測，由于兒茶酚胺在體內(nèi)含量很低、理化性質(zhì)復(fù)雜且基質(zhì)干擾嚴重，需要高靈敏度和高特異性的檢測。我們開發(fā)了SPE-LC/MS/MS的方法使用LCMS-8060高靈敏度而無基質(zhì)效應(yīng)的檢測兒茶酚胺。檢測時間為12分鐘，包含色譜柱的再平衡時間。LCMS-8060開啟了高通量單次檢測多個化合物的新途徑。

檢測血漿中的去甲腎上腺素、腎上腺素、多巴胺和它們的氘代內(nèi)標。

將超快速掃描技術(shù)和高靈敏度相結(jié)合，突破檢測極限。
LCMS-8060將帶來更高質(zhì)量的數(shù)據(jù)和一貫的高置信度。
三重四極桿液質(zhì)LCMS-8060采用全新設(shè)計的離子引導(dǎo)單元提高離子化效率，帶來真正意義上的高靈敏度檢測。

高靈敏度定量血漿中的維拉帕米

先進的設(shè)計、快速的工作流程和高商業(yè)價值帶來LCMS-8060更為廣泛的應(yīng)用。
肽分析和脂質(zhì)介質(zhì)檢測的挑戰(zhàn)是如何獲得復(fù)雜樣品中的高質(zhì)量數(shù)據(jù)。

高靈敏度的肽檢測

高靈敏度和快速掃描能力開啟了定量蛋白質(zhì)組學(xué)的新工作流程

在該檢測中胰蛋白酶肽AFVRPK（來自C-反應(yīng)蛋白，CRP）作為炎癥的生物標志物，通常血漿中的濃度水平為3mg/L。
當使用LCMS-8060以后，標準曲線上最低定量點可達0.008 mg/L。

脂質(zhì)介質(zhì)分析

擴展您的定量/定性能力

島津用超快速性能開發(fā)質(zhì)譜方法，
是解決實際問題、獲得更好數(shù)據(jù)的全球領(lǐng)導(dǎo)者。

高靈敏度和高速度的法醫(yī)篩查

使用超快速能力重新定義工作流程，通過將多個樣品分析在單次分析中完成來提高工作效率。LCMS-8060使用同步篩查掃描在全掃描和精確定量之間進行快速切換。這一模式可以在超過設(shè)定閾值時自動進行產(chǎn)物離子掃描。定性/定量方法可提供在單次同步篩查掃描中最大1000個事件。

數(shù)據(jù)獲取方法使用MRM作為觸發(fā)條件進行產(chǎn)物離子掃描的同步篩查掃描

血液中苯二氮 類化合物定量/定性方法的建立。使用毒物快篩方法包中的同步篩查掃描結(jié)合MRM和MRM觸發(fā)的產(chǎn)物子離子掃描監(jiān)控161種毒物。

血液樣品中添加三個濃度的氟硝西泮（0.1、1.0和10ng/mL），通過QuECHERS方法前處理。氟硝西泮通過兩個不同掃描速度3000u/s和30000u/s進行精確檢測。當采用30000u/s的掃描速度時，LCMS-8060每個峰上獲得更多的數(shù)據(jù)點且不損失質(zhì)量準確性或定量精度。在0.1ng/mL這樣低的濃度下，仍可保持30000u/s的掃描速度的產(chǎn)物離子掃描。

數(shù)據(jù)獲取方法使用MRM作為觸發(fā)條件進行產(chǎn)物離子掃描的同步篩查掃描

基于LCMS-8060的長期穩(wěn)定性實驗

LCMS-8060改進的離子光路耐用性實驗：歷時6天，每天400個樣品，連續(xù)進樣2400個fg水平的阿普唑侖人血漿樣品（樣品前處理為蛋白沉淀）。峰面積響應(yīng)的RSD%為4.97%，面積比的RSD%為3.46%。作為耐用性測試的一部分，真空系統(tǒng)的瞬間斷電對于信號響應(yīng)或基線噪音沒有影響。

基于LCMS-8060的長期穩(wěn)定性實驗

阿普唑侖的第1次、第1200次和第2400次進樣測定的MRM色譜圖

基于LCMS-8060的日內(nèi)和日間的變化

簡易的系統(tǒng)維護 減少停機時間

與島津的其它四極桿產(chǎn)品一樣，LCMS-8060的維護非常簡單。可以快速更換DL管和ESI毛細管。另外，簡便的設(shè)計使得更換DL管無需卸真空，從而提供更多的運行時間和可用性。

更換DL管步驟

全新設(shè)計的離子化單元

無線纜設(shè)計，使得源的更換更加簡單；一鍵式的開關(guān)源設(shè)計。另外，免工具更換APCI和DUIS源的針，使得維護更方便。

全自動的MRM優(yōu)化

可以更快更簡單的優(yōu)化定量參數(shù)。島津MRM優(yōu)化軟件可以節(jié)約25%的時間。

同步篩查掃描

島津獨特的同步篩查掃描功能，當篩查值超過閾值時可自動進行產(chǎn)物離子掃描。對于篩查，MRM或者全掃描都可以觸發(fā)。它是非常有效的數(shù)據(jù)采集模式，尤其對于想獲得高置信定量結(jié)果的篩查實驗。

本例中，在整個流出時間里使用三個不同碰撞能量的多個時間分段的MRM事件觸發(fā)全掃描的產(chǎn)物子離子掃描。在同步篩查掃描的新功能里，可以允許不同的碰撞能量作進行相同的前體離子用于產(chǎn)物離子掃描來顯著提高定性流程。通過這一功能可以尋找未列在MRM事件中的未知化合物。這一改進掃描功能可以幫助您進行未知目標化合物的篩選。

直觀的界面

針對高通量實驗室開發(fā)了簡化用戶使用經(jīng)驗的新方法。快速批表使得常規(guī)LC/MS/MS分析更簡單， 改進控制面板以提高方法開發(fā)的效率。

LC/MS/MS方法包和MRM質(zhì)譜庫

提供了可快速使用的從農(nóng)殘篩查到小麥中代謝酶檢測的寬范圍支持包。